Descrizione Dispositivo Medico CE (Direttiva 93/42/CEE) Classe IIa. Sterile. Monouso.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Utilizzo a breve termine. Cateterismo ureterale in caso di entero-cistoplastica di sostituzione. Drenaggio delle urine dall’apparato urinario superiore.
Lunghezza: 120 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: raccordo Lauer Lock
Fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduazione su 75 cm
Componenti P.V.C.
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità Le medesime del cateterismo delle ureterostomie cutanee.
Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 15°C e 25°C, al riparo dalla luce e dall'umidità.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Formato Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod. | CH | N° fori | Codici |
| 8 | 13 | AC4708 |
| 10 | 12 | AC4710 |
| 12 | 11 | AC4712 |
| 14 | 10 | AC4714 |
